Новый препарат, разработанный для терапии сердечной недостаточности, способен изменить будущее кардиологии. Участники конгресса европейского кардиологического сообщества обсуждали итоги испытаний нового ингибитора рецепторов ангиотензина-неприлизина (ARNI).
Препарат под рабочим названием LCZ696 обеспечил выживаемость, которая была выше, чем при использовании других существующих препаратов — ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и блокаторов рецептора ангиотензина при лечении сердечной недостаточности.
Исследование PARADIGM-HF, посвященное вопросам выживаемости пациентов с сердечной недостаточностью, сравнивало действия препарата ARNI и эналаприла. Однако испытания пришлось остановить досрочно из-за неоспоримого преимущества нового средства.
В исследовании приняло участие 8 тыс. пациентов с 2-4 степенями сердечной недостаточности и с фракцией выброса менее 40%. Участникам давали 200 мг LCZ696 или 10 мг эналаприла дважды в сутки в дополнение к рекомендованной терапии. Спустя 27 месяцев ученые завершили испытания препарата со следующими итогами: количество смертей и госпитализаций в группе нового препарата составило 21,8%, а в группе эналаприла — 26,5%.
Риск смерти от болезней сердечно-сосудистой системы был ниже на 20% при использовании ARNI, а риск госпитализации — меньше на 21%. Самым главным преимуществом было то, что новый препарат не обуславливал развитие отека Квинке — основного побочного эффекта эналаприла и других подобных препаратов.
LCZ696 был специально разработан, чтобы свести к минимуму риск серьезного отека Квинке, благодаря сочетанию ингибитора неприлизина (сакубитрила — AHU377) и блокатора рецепторов ангиотензина (валсартана).
